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Qual documento é obrigatório que o profissional de saúde faça ao atender um caso de violência?
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De acordo com a Resolução n.º 154/2004, que
estabelece o regulamento técnico para o
funcionamento dos serviços de diálise, assinale a
alternativa correta.
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De acordo com a Resolução ANVISA RDC n.º 220/2004,
que aprovou a o Regulamento Técnico de
Funcionamento dos Serviços de Terapia Antineoplásica,
estes serviços devem contar com equipe
multiprofissional em terapia antineoplásica (EMTA)
constituída por
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Paciente necessita utilizar bolsas de colostomia devido
sequela de tentativa de suicídio. Nesse caso, a
operadora de seu plano de saúde deverá fornecer as
bolsas de colostomia
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Com base na Lei n.º 3.268/1957, assinale a alternativa
correta quanto às penas disciplinares que os Conselhos
Regionais de Medicina podem aplicar aos médicos.
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Recentemente, houve o recolhimento e a suspensão de lotes de
canela em pó, após verificação, por meio de uma análise, da
presença de amido, que não é um componente característico da
canela. O produto teve ainda resultado insatisfatório na avaliação
de elementos histológicos e na pesquisa de matérias estranhas
macroscópicas e microscópicas. Os parâmetros identificados não
estão de acordo com a legislação.
O monitoramento da qualidade e segurança dos alimentos é de responsabilidade da:
O monitoramento da qualidade e segurança dos alimentos é de responsabilidade da:
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A RDC nº 275/2002 estabelece Procedimentos
Operacionais Padronizados que contribuam para a
garantia das condições higiênico-sanitárias necessárias
ao processamento/industrialização de alimentos,
complementando as Boas Práticas de Fabricação. Esta
regulamentação é aplicável a estabelecimentos
produtores e industrializadores nos quais se realizem
atividades tais como:
I.Produção/industrialização.
II.Fracionamento.
III.Armazenamento e transporte de alimentos industrializados.
É CORRETO o que se afirma em:
I.Produção/industrialização.
II.Fracionamento.
III.Armazenamento e transporte de alimentos industrializados.
É CORRETO o que se afirma em:
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Uma indústria farmacêutica desenvolve uma nova
molécula com potencial terapêutico e planeja submetê-la
ao processo de registro para comercialização no Brasil.
A equipe regulatória sabe que o processo é regido pela
Lei nº 6.360/1976, que estabelece o sistema de vigilância
sanitária para uma vasta gama de produtos. Para obter a
autorização, é essencial comprovar a qualidade, a
segurança e a eficácia do novo produto, seguindo
rigorosamente os trâmites definidos pela legislação.
Assim, analise as afirmativas a seguir:
I.A concessão de registro para qualquer medicamento novo, seja ele produzido no país ou importado, está condicionada à comprovação de sua segurança e eficácia terapêutica, além do cumprimento das demais exigências legais e regulamentares.
II.Produtos farmacêuticos que já possuem registro em países com agências reguladoras de notória competência, como o FDA nos Estados Unidos ou a EMA na Europa, estão automaticamente isentos da apresentação de relatórios de ensaios clínicos completos no Brasil, necessitando apenas da tradução juramentada do dossiê original para obterem o registro.
III.O registro concedido para medicamentos, para a regra geral, tem uma validade inicial de 10 (dez) anos, e sua renovação deve ser solicitada no primeiro semestre do último ano de vigência, sob pena de caducidade do registro.
Está correto o que se afirma em:
I.A concessão de registro para qualquer medicamento novo, seja ele produzido no país ou importado, está condicionada à comprovação de sua segurança e eficácia terapêutica, além do cumprimento das demais exigências legais e regulamentares.
II.Produtos farmacêuticos que já possuem registro em países com agências reguladoras de notória competência, como o FDA nos Estados Unidos ou a EMA na Europa, estão automaticamente isentos da apresentação de relatórios de ensaios clínicos completos no Brasil, necessitando apenas da tradução juramentada do dossiê original para obterem o registro.
III.O registro concedido para medicamentos, para a regra geral, tem uma validade inicial de 10 (dez) anos, e sua renovação deve ser solicitada no primeiro semestre do último ano de vigência, sob pena de caducidade do registro.
Está correto o que se afirma em:
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Um farmacêutico, ao realizar a conferência de entrada de
produtos em uma distribuidora, depara-se com diferentes
categorias de itens, incluindo matérias-primas, produtos
acabados e artigos de saúde. Para garantir a correta
escrituração e o armazenamento segundo as normas
sanitárias, é imprescindível a correta classificação de
cada item conforme a legislação vigente. A Lei nº
5.991/1973 estabelece definições fundamentais para o
controle sanitário do comércio desses produtos, sendo
crucial o domínio desses conceitos para a regularidade
da operação. Com base nas definições estabelecidas
estritamente pela Lei nº 5.991/1973, assinale a
alternativa que descreve corretamente o conceito de
"Droga".
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3891144
Ano: 2025
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: OBJETIVA
Orgão: Pref. Santana Manhuaçu-MG
Disciplina: Direito Sanitário
Banca: OBJETIVA
Orgão: Pref. Santana Manhuaçu-MG
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Considerando-se os tipos de cemitérios, no que se refere
ao tipo horizontal (tradicional), avaliar se as afirmativas são
certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência
correspondente.
( ) É o tipo mais comum, com túmulos e jazigos subterrâneos alinhados em filas no solo, geralmente marcados por lápides e cruzes.
( ) Ocupa menos espaço territorial e exige pouca manutenção das lápides e estruturas.
( ) É o tipo mais comum, com túmulos e jazigos subterrâneos alinhados em filas no solo, geralmente marcados por lápides e cruzes.
( ) Ocupa menos espaço territorial e exige pouca manutenção das lápides e estruturas.
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