4029634 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

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Farmacêutico
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Farmacologia

Embora os fatores de risco lipídicos para doenças cardiovasculares dependam em parte do estilo de vida, o ótimo controle dos lipídios frequentemente exige intervenções farmacológicas adicionais.
Sobre o tratamento farmacológico das dislipidemias, assinale a alterativa correta.

A

O grau de redução do LDL-c é dependente da dose e varia conforme a estatina utilizada, de modo que uma terapia de alta intensidade consiste no uso de uma estatina potente em doses elevadas, capaz de reduzir o LDL-c, em média, em 50% ou mais.

B

A redução do LDL-c com a terapia anti-PCSK9, que inclui os anticorpos monoclonais evolocumabe e alirocumabe, permanece sendo a terapia mais validada para diminuir a incidência de eventos cardiovasculares e a mortalidade, tanto em prevenção primária quanto secundária.

C

Em indivíduos com hipertrigliceridemia (≥ 150 mg/dL e ≤ 500 mg/dL,) em que a terapia hipolipemiante é indicada para redução de risco cardiovascular, recomenda-se a favor dos fibratos, como o fenofibrato, como terapia de escolha.

D

Em indivíduos intolerantes a estatinas e que não atingem o alvo a despeito de ezetimiba, recomenda-se a favor de intensificação terapêutica com ácidos graxos ômega-3, especialmente o EPA e o DHA.

E

Recomenda-se o tratamento farmacológico com niacina e fibratos, com o objetivo de aumentar as concentrações séricas de HDL-c e reduzir o risco cardiovascular.

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4029633 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

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Farmacêutico
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Farmacologia

O envelhecimento está associado a diversas alterações fisiológicas que interferem na farmacocinética dos medicamentos, influenciando a concentração plasmática, a duração do efeito e o risco de reações adversas, exigindo ajuste de doses e seleção cuidadosa da terapia farmacológica.
Sobre essa temática, assinale a alternativa correta.

A

Como consequência da redução do pH estomacal, ocorre redução na absorção de alguns fármacos que dependem de ambiente ácido, assim como a liberação retardada de fármacos com revestimento entérico.

B

Medicamentos que atuam como pró-fármacos e que, portanto, precisam ser ativados no fígado, têm sua ativação de primeira passagem acelerada com o avanço da idade.

C

Os fármacos polares, principalmente hidrossolúveis, tendem a apresentar volumes de distribuição menores devido à redução da água corporal total, o que pode resultar em níveis séricos mais elevados em idosos.

D

Em decorrência do aumento da albumina sérica, a absorção e a biodisponibilidade dos fármacos altamente ligados a essa proteína plasmática são reduzidas, o que diminui sua efetividade clínica.

E

No idoso, ocorre redução no número de néfrons, com consequente diminuição da taxa de filtração glomerular e da excreção de alguns fármacos, com aumento da creatinina plasmática, sendo esta um indicador confiável da função renal nessa faixa etária.

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4029632 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar
Farmacologia

O tratamento do diabetes mellitus tipo 2 (DM2) envolve mudanças no estilo de vida e, frequentemente, o uso de medicamentos para controle glicêmico.
Sobre a farmacoterapia do DM2, assinale a alternativa correta.

A

Em adultos com DM2 e risco cardiovascular baixo ou intermediário, sem tratamento prévio, sem evidência de doença cardiorrenal, e com HbA1c < 7,5%, a sulfonilureia é recomendada em monoterapia, como primeira escolha para melhora do controle glicêmico.

B

Em pessoas com DM2 e alto risco de doença cardiovascular aterosclerótica é recomendado o uso de um inibidor de DPP-4, como a alogliptina, associado à metformina, independentemente dos níveis de HbA1c, para reduzir eventos cardiovasculares.

C

O início da insulinoterapia no DM2 se dá com a administração da insulina regular antes da principal refeição, ajustando-se posteriormente conforme valores de glicemias pós-prandiais.

D

Em pessoas com DM2 e insuficiência cardíaca congestiva sintomática, classes funcionais III e IV, é recomendado o uso de pioglitazona associado à metformina, pelo fato de potencializar o efeito cardioprotetor, devendo-se monitorar o risco de hipoglicemia.

E

A metformina deve ser reduzida em 50% (não ultrapassando 1 g ao dia) quando a taxa de filtração glomerular (TFG) estimada estiver entre 30-45 mL/min/1,73 m² e deve ser suspensa se a TFG estiver abaixo de 30 mL/min/1,73 m² devido ao maior risco de acidose lática.

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4029631 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar
Farmacologia

Durante consulta farmacêutica realizada com o paciente R.S.T., 65 anos, o farmacêutico identificou a necessidade de otimizar o tratamento anti-hipertensivo, uma vez que, apesar da adesão relatada, os valores pressóricos permanecem acima da meta terapêutica. O paciente referiu médias em torno de 160/90 mmHg e faz uso de enalapril 10 mg (1-0-1).
Considerando a ausência de outras comorbidades, qual medicamento deveria ser adicionado como estratégia de otimização do esquema terapêutico a ser sugerida ao médico?

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4029630 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

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Farmacêutico
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Assistência Farmacêutica

O armazenamento adequado de medicamentos é essencial para garantir sua estabilidade físico-química e microbiológica, exigindo do farmacêutico conhecimentos técnicos, logísticos e de gerenciamento.
Sobre essa temática, assinale a alternativa correta.

A

O sistema FIFO (do inglês first in, first out – o primeiro que entra é o primeiro que sai) representa a melhor estratégia para gerenciar a validade dos medicamentos na Central de Abastecimento Farmacêutico.

B

Na Central de Abastecimento Farmacêutico não devem ser estocados medicamentos de controle especial, devendo ser armazenados com segurança em armários trancados na farmácia central.

C

Durante o armazenamento, os medicamentos podem sofrer reações químicas como hidrólise, fermentação, fosforilação e isomerização, que comprometem sua estabilidade, sendo necessário controlar temperatura, umidade e iluminação.

D

Quando um medicamento exige armazenamento em temperatura ambiente, ao abrigo da luz, isso significa mantê-lo à temperatura de 8 a 15 ºC, em ambiente escuro.

E

Para evitar trocas de medicamentos com nomes semelhantes, pode ser utilizado um sistema de identificação diferenciado, destacando algumas letras que os diferenciam e que sejam facilmente visualizadas.

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4029627 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

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Farmacêutico
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Assistência Farmacêutica

Com base na Resolução do Conselho Nacional de Saúde (CNS) nº 338, de 6 de maio de 2004, que aprova a Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF), assinale a alternativa correta.

A

A Assistência Farmacêutica deve ser conduzida de modo centralizado, a fim de evitar divergências regionais no fornecimento e distribuição de medicamentos.

B

A PNAF envolve ações relacionadas à promoção, proteção e recuperação da saúde tanto individual quanto coletiva, tendo o medicamento como insumo essencial.

C

Um dos objetivos da PNAF visa à redução de custos operacionais na cadeia de suprimentos do setor saúde.

D

O uso racional de medicamentos engloba a limitação do acesso aos medicamentos básicos para evitar o uso inadequado e as reações adversas graves.

E

A Assistência Farmacêutica, como política pública, deve nortear a formulação de políticas setoriais, como a de medicamentos, de ciência e tecnologia, de alimentação e nutrição, dentre outras.

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4029199 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

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Técnico de Farmácia
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Assinale a alternativa correta conforme a RDC nº 44/2009, que dispõe sobre as Boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias.

A

A perfuração do lóbulo auricular deverá ser feita com aparelho específico para esse fim e que utilize o brinco como material perfurante.

B

Fica vedada a administração de medicamentos nas farmácias e drogarias no contexto do acompanhamento farmacoterapêutico.

C

O parâmetro fisiológico cuja aferição é permitida nos termos dessa Resolução é a glicemia capilar.

D

Verificada discrepância entre os valores encontrados e os valores de referência constantes em literatura técnico-científica, o profissional farmacêutico pode indicar uma terapia medicamentosa de “venda sob prescrição médica”.

E

Os parâmetros bioquímicos cuja aferição é permitida nos termos dessa Resolução são a pressão arterial e a temperatura.

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4029198 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

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Técnico de Farmácia
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De acordo com o anexo VI da RDC nº 67/2007, que trata sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para o Uso Humano em farmácias, é correto afirmar que

A

devem existir procedimentos operacionais escritos para a prevenção de trocas ou misturas de medicamentos durante a realização de procedimentos de preparação concomitante, de doses unitárias ou unitarização de doses de mais de um medicamento.

B

de modo a assegurar a qualidade microbiológica dos medicamentos, não é permitida a preparação de dose unitária ou a unitarização de doses de especialidades farmacêuticas estéreis.

C

o preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos, desde que preservadas suas características de qualidade e rastreabilidade, é permitido às farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar, além de farmácias magistrais e oficinais.

D

a transformação/derivação dos medicamentos só pode ser feita em caráter excepcional ou quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade farmacêutica na dose e concentração e ou forma farmacêutica compatíveis com as necessidades terapêuticas do paciente.

E

no caso de fracionamento em serviços de saúde onde há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de no máximo 75% do tempo remanescente constante na embalagem original, desde que preservadas a segurança, qualidade e eficácia do medicamento.

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4029197 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

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Técnico de Farmácia
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De acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/1998 e suas atualizações, os medicamentos registrados na Anvisa que possuíam em suas formulações compostas de Cannabis sativa, em concentração de, no máximo, 30 mg de tetrahidrocanabinol (THC) por mililitro e 30 mg de canabidiol por mililitro estão sujeitos aos controles referentes à lista

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4029196 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. São José Rio Preto-SP

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Técnico de Farmácia
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De acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, o estoque de substâncias e medicamentos de que trata esse regulamento técnico, exceto medicamentos destinados a programas especiais do SUS, não pode ser superior às quantidades previstas para atender as necessidades de consumo de