Considerando-se a aplicação de calor para a eliminação de micro-organismos em um produto, e que ela não pode ser indissociada do tempo de exposição, assinale a alternativa correta.

Em relação ao uso do processo de irradiação para a eliminação de micro-organismos, assinale a alternativa incorreta.

A “Teoria da Geração Espontânea” preconizava que a vida poderia ser gerada espontaneamente a partir de qualquer material inanimado. Diversos foram os experimentos e estudos realizados na tentativa de refutar tal teoria. Os experimentos conduzidos com caldo de carne fervido em frascos denominados “frascos com pescoço de cisne”, na segunda metade do século XIX, que derrubaram irrefutavelmente a teoria da geração espontânea, foram conduzidos por

Em relação a produtos farmacêuticos fitoterápicos, analise as informações técnicas abaixo.

I. Nomenclatura botânica oficial, nomenclatura farmacopeica e/ou tradicional.

II. Parte da planta utilizada.

III. Solventes, excipientes e/ou veículos utilizados na extração do derivado.

IV. Testes de autenticidade (caracterização organoléptica, identificação macroscópica e microscópica).

V. Análise qualitativa e quantitativa dos princípios ativos e/ou marcadores, quando conhecidos, ou classes de compostos químicos característicos da espécie.

Segundo a legislação vigente, para o protocolo do pedido de registro de um medicamento fitoterápico, o proponente deverá apresentar as seguintes informações técnicas referentes ao derivado de droga vegetal:

Assinale a alternativa que não apresenta uma característica que pertence a receptores intracelulares.

Em relação aos receptores farmacológicos, considere as características abaixo.

I. São algumas vezes denominados receptores ionotrópicos.

II. Participam principalmente da transmissão sináptica rápida.

III. Trata-se de proteínas oligoméricas que contêm cerca de 20 segmentos dispostos ao redor de um canal aquoso central.

IV. Alguns exemplos incluem os receptores nACh, GABA_A, 5-HT₃.

As informações acima referem-se a

Considere as colocações abaixo.

1. Participação de 20 a 80 voluntários saudáveis para determinar segurança e dosagem.

2. De 100 a 300 voluntários para determinar eficácia e efeitos colaterais.

3. Farmacovigilância.

4. Monitorar reações adversas em usos de longa duração.

5. Aprovação do medicamento por parte do governo.

Em relação às fases (I a IV) de uma pesquisa clínica para o desenvolvimento de um medicamento, as etapas acima referem-se, respectivamente, às fases:

Os alvos proteicos das drogas nas células dos mamíferos não podem ser

Acerca dos tipos de liberação, correlacione as colunas e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

Coluna 1

1. Liberação imediata.

2. liberação prolongada.

3. liberação retardada.

Coluna 2

( ) Tipo de liberação modificada de formas farmacêuticas que permite pelo menos uma redução na frequência de dose quando comparada com o medicamento apresentado na forma de liberação imediata. É obtida por meio de um desenho de formulação especial e/ou método de fabricação.

( ) Tipo de liberação obtida por meio de um desenho de formulação especial e/ou método de fabricação tais como as preparações gastrorresistentes que são destinadas a resistir ao fluido gástrico e liberar o princípio ativo no fluido intestinal.

( ) Tipo de liberação de formas farmacêuticas que não são modificadas intencionalmente por um desenho de formulação especial e/ou método de fabricação.

Forma farmacêutica semissólida com um ou mais princípios ativos, que contém um agente gelificante para fornecer firmeza a uma solução ou dispersão coloidal (um sistema no qual partículas de dimensão coloidal – tipicamente entre 1nm e 1mm – são distribuídas uniformemente através do líquido). Pode conter partículas suspensas.

A definição acima se refere ao(à)