Sobre a Programação Pactuada e Integrada - PPI prevista na Norma Operacional Básica do Sistema Único de Saúde - NOB-SUS/1996, apenas não se pode afirmar:

Nos termos da Lei Geral de Proteção de Dados, compete ao Conselho Nacional de Proteção de Dados Pessoais e da Privacidade, exceto:

Marque a única alternativa em dissonância ao estabelecido na Lei Estadual n.° 5.810/1994, e alterações, se houver, no que diz respeito à saúde:

Assinale a alternativa que contém a justificativa correta para o tipo de distúrbio de desenvolvimento sexual (DDS) em que as características sexuais externas ao nascimento são francamente femininas, mas há desenvolvimento de caracteres sexuais secundários masculinos, inclusive com aumento de falo, a partir da adolescência.

A doença de Pompe é uma condição autossômica recessiva causada por variantes patogênicas no gene GAA. O neuropediatra de seu serviço solicitou avaliação de criança com esta suspeita diagnóstica cujo resultado do sequenciamento revelou duas variantes patogênicas em GAA: p.Cys78Tyr e p.Cys145Tyr. Com este resultado, você pode afirmar que:

Sobre a síndrome do X frágil, assinale a alternativa correta.

As plataformas de sequenciamento em larga escala têm proporcionado um aumento crescente de diagnósticos genéticos. No entanto, cresce também o número de resultados com detecção de variantes de significado incerto (VUS). Marque a alternativa que contém uma estratégia capaz de auxiliar na reclassificação de uma VUS para provavelmente benigna ou benigna.

Marque a alternativa que contém a síndrome descrita a seguir: "Apesar de ser uma síndrome de microdeleção cromossômica de relativa alta frequência, muitas vezes não se suspeita de seu diagnóstico. As apresentações clínicas são variáveis e incluem disfunção do timo, doenças cardíacas, imunodeficiência e outros problemas clínicos."

Você recebe um paciente de 42 anos cujo pai faleceu recentemente por Doença de Huntington. Assustado com a possibilidade de também evoluir com a condição, vem à consulta com intenção de receber pedido médico para o exame molecular para si, seus irmãos de 38 e 40 anos e para seu filho de 12 anos. Assinale a alternativa com a conduta adequada.

Anemia falciforme é uma hemoglobinopatia hereditária rastreada no Programa Nacional de Triagem Neonatal, cujo teste deve ser oferecido a todo recém-nascido brasileiro. Você recebe o resultado de um bebê revelando a presença de hemoglobina FS. Seus pais solicitam esclarecimento, pois já possuem um primeiro filho cujo resultado do teste do pezinho demonstrou hemoglobina FA. Marque a alternativa correta em relação a este caso.