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A adição de medicamentos às soluções parenterais de grande volume (SPGV) em ambiente hospitalar, requer grande conhecimento do meio onde foi inserido o fármaco, tem em vista que esta ação pode alterar as propriedades físico-químicas da mistura, como a estrutura molecular do fármaco, dos excipientes presentes na formulação e da composição das SPGV.
A esse respeito, analise as afirmativas a seguir.
I. A anfotericina B precipita e perde potência antimicrobiana quanto diluída com solução fisiológica.
II. Tazopactam + piperacilina não deve ser misturado à solução de ringer com lactato.
III. O Diazepam injetável precipita quando adicionado à uma solução glicosada.
Está correto o que se afirma em
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Com relação ao tema fármacos sedativos-hipnóticos, analise as afirmativas a seguir.
I. A buspirona possui efeitos ansiolíticos seletivos, aliviando a ansiedade sem causar efeitos sedativos, hipnóticos ou eufóricos pronunciados, além de não ter propriedades anticonvulsivantes ou miorrelaxantes.
II. As interações medicamentosas mais comuns que envolvem os sedativos-hipnóticos estão relacionadas com outros agentes depressores do SNC, com aparecimento de efeitos aditivos, como ocorre com o flurazepam e a nicotina.
III. O zolpidem liga-se seletivamente a um subgrupo de receptores GABA, atuando como os benzodiazepínicos, aumentando a hiperpolarização da membrana.
Está correto o que se afirma em
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A biodisponibilidade é dependente dos processos de absorção e metabolismo hepático. Desta maneira, a fração da dose que alcança a circulação sistêmica corresponde à quantidade da dose absorvida que não sofre metabolismo hepático. (Storpitis, 2011)
Com relação ao tema disponibilidade, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) Os fármacos hidrossolúveis e dependentes do pH de absorção, como o cetoconazol e itraconazol, devem ser administrados em condição pós-prandial.
( ) A enoxaparina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o seu volume de distribuição.
( ) O anestésico tiopental apresenta alta lipossolubilidade, sendo acumulado nos tecidos adiposos, e com isso é liberado lentamente em pacientes obesos, ocasionando um maior efeito.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
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Os estudos de pre-formulação para o desenvolvimento de um medicamento são fundamentais para garantir a qualidade de uma formulação farmacêutica, em nível industrial.
Assinale a opção que indica as características físico-químicas dos IFAs (Insumos Farmacêuticos Ativos).
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A Portaria MS nº 4236/2017 conceitua Atenção Básica como “conjunto de ações de saúde individuais, familiares e coletivas que envolvem promoção, prevenção, proteção, diagnóstico, tratamento, reabilitação, redução de danos, cuidados paliativos e vigilância em saúde, desenvolvida por meio de práticas de cuidado integrado e gestão qualificada, realizada com equipe multiprofissional e dirigida à população em território definido, sobre as quais as equipes assumem responsabilidade sanitária”.
De acordo com o descrito acima e o constante na referida Resolução, analise as afirmativas a seguir.
I. A PNAB se baseia como estratégia principal à sua implantação, à criação de Equipe Saúde da Família.
II. A equipe de saúde da Família, deve ter obrigatoriamente a presença de um Farmacêutico em sua equipe.
III. A Equipe de Saúde da Família, deve coordenar a integralidade em seus vários aspectos, trabalhando de forma multiprofissional, interdisciplinar e em equipe, realizando a gestão do cuidado integral do usuário.
Está correto o que se afirma em
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Disciplina: Ética e Regulação Profissional
Banca: FGV
Orgão: Pref. Paulínia-SP
- FarmáciaCódigo de Ética da Profissão FarmacêuticaResolução CFF 711/2021: Código de Ética Farmacêutica
Segundo o Código de Ética do Farmacêutico, publicado em 11/08/2021, no capítulo sobre publicidade dos trabalhos científicos, o Art. 20 veda ao profissional inscrito no CRF,
I. divulgar assunto ou descoberta de conteúdo inverídico, ou que não possua a devida comprovação.
II. publicar, em seu nome, trabalho científico do qual não tenha participado.
III. promover publicidade enganosa ou abusiva da boa-fé do usuário.
IV. anunciar produtos farmacêuticos por quaisquer meios capazes de induzir ao seu uso indevido.
V. utilizar-se, sem a autorização expressa do autor, de dados ou informações, a não ser que seja de interesse público.
Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, assinale a opção correta.
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Considere a sentença:
“Todo advogado é bom orador.”
A negação lógica dessa sentença é:
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De acordo com a portaria nº 344/98 e suas atualizações, sobre os critérios para prescrição e dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a afirmativa correta.
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O gráfico abaixo, reproduz o perfil de concentrações plasmáticas versus tempo resultantes dos processos de ADME (absorção, distribuição metabolismo e excreção) após a administração de um fármaco.

Assinale a opção que apresenta a sequência que denomina corretamente as letras destacadas.
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Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: FGV
Orgão: Pref. Paulínia-SP
Sobre a RDC nº 67/2007, da Anvisa, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, assinale a opção correta.
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