Nas farmácias e drogarias, o armazenamento de medicamentos cujo insumo farmacêutico ativo seja termolábil deve ser feito nas condições de temperatura declaradas pelo fabricante na respectiva embalagem do medicamento, sendo a temperatura do local de armazenamento medida e registrada diariamente.

Os medicamentos que estejam no mercado e que, comprovadamente, apresentem algum desvio de qualidade devem ser recolhidos rapidamente, o que compete exclusivamente à indústria fabricante.

Ao expirar a data de validade declarada pelo fabricante na caixa do medicamento, o farmacêutico pode liberar a sua dispensação, desde que tal procedimento não exceda trinta dias, a contar dessa data.

O Manual de Boas Práticas Farmacêuticas deve ser escrito e enviado ao órgão de vigilância sanitária competente, que verifica se está atendendo à legislação vigente e às especificidades do estabelecimento.

As farmácias e drogarias devem possuir programa de sanitização, incluindo desratização e desinsetização, a ser executado invariavelmente por empresa licenciada para esse fim, e, a cada execução, é indispensável o seu respectivo registro.

Os serviços farmacêuticos oferecidos pelas farmácias e drogarias devem ser realizados em ambiente destinado exclusivamente para esse fim e em condições que garantam a privacidade e o conforto dos usuários.

As farmácias e as drogarias devem ter, obrigatoriamente, a assistência de farmacêutico responsável técnico ou de seu substituto, das oito às dezoito horas, nos termos da legislação vigente.

Legibilidade, identificação do usuário, identificação do medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e quantidade, duração do tratamento, local e data da emissão, assinatura e identificação do prescritor, com o número de registro no respectivo conselho profissional, são os itens que devem ser observados pelo farmacêutico para avaliar uma prescrição.

Os medicamentos similares são cópias dos medicamentos de referência, mas, diferentemente dos genéricos, possuem marca e dispensam os testes de equivalência farmacêutica e bioequivalência.

As emulsões óleo em água, destinadas à administração parenteral, devem ser estéreis, apirogênicas e preparadas utilizando-se tensoativos com mínima toxicidade e com características predominantemente lipofílicas.