Na preparação de um experimento, foi informado que o benzeno seria aquecido até 90° C e seria necessário estimar a pressão de vapor. O valor estimado, em Kcal/K . mol, foi:

(Dados: R = 1,98 J/Kmol e 1 cal/kmol; MM C: 12 g/mol; MM H: 1 g/mol.)

Uma mistura de solventes A e B está no ponto de bolha a 80° C e pressão atmosférica. Determine as frações molares dos componentes da mistura.

(Dados: Temperatura de ebulição: 80° C; P atm; K_A = 1,2; K_B = 0,4.)

Considerando a Lei Federal nº 5.991/1973, que dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, em todo o território nacional, analise as afirmativas a seguir.

I. Os estabelecimentos hoteleiros são permitidos de dispor, obrigatoriamente, medicamentos como analgésicos para atendimento ao público.

II. Ao rotular insumos farmacêuticos, contrariando as normas legais e regulamentares, os infratores estão sujeitos à advertência, inutilização, interdição e/ou multa.

III. O posto de medicamentos e a unidade volante não dependem de assistência técnica e da responsabilidade profissional.

IV. Para aviamento da receita em código na farmácia privativa da instituição, esta poderá ser prescrita por profissional vinculado à unidade hospitalar.

Está correto o que se afirma apenas em

Assinale, a seguir, a expressão lógica que representa o diagrama Ladder.

As salas limpas e os equipamentos que fornecem ar limpo devem ser classificados de acordo com a versão vigente da Norma ISO 14.644-1, seguindo os métodos de ensaio da ISO 14.644-3. A classificação deve, claramente, se distinguir do monitoramento ambiental das operações em processo.

Está correto o que se afirma apenas em

Trata-se de competência atribuída ao responsável pela garantia da qualidade:

A garantia da qualidade incorpora as Boas Práticas de Fabricação (BPF) e demais fatores, incluindo projeto e desenvolvimento de um produto, que não se encontram contemplados no objetivo de tal norma. Diante do exposto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Não se deve fornecer instruções e tomar as providências para garantir que os medicamentos sejam armazenados pelo fabricante, distribuídos e, subsequentemente, manuseados, a fim de que a qualidade seja mantida por todo o prazo de validade.

( ) Não é necessário procedimento de autoinspeção e/ou auditoria interna de qualidade que avalie regularmente a efetividade e a aplicabilidade do sistema de garantia da qualidade.

( ) As avaliações regulares da qualidade de medicamentos, com o objetivo de verificar a consistência do processo e assegurar sua melhoria contínua, não devem ser acompanhadas.

A sequência está correta em

Em relação à figura II, considerando a identificação dos blocos do ciclo de compressão a vapor indicados por A, B, C e, D, assinale a associação correta.

Ander, Brenner e Cléber trabalham em um laboratório de análises clínicas nas seguintes funções: atendente, biomédico e coletor, não necessariamente nessa ordem, sendo que cada função possui uma carga horária de trabalho distinta. Considere que:

1. Ander possui carga horária maior que a de Brenner e não trabalha como biomédico;
2. o coletor possui a menor carga horária;
3. a carga horária do atendente é superior à do biomédico; e,
4. Cléber não é biomédico e não possui a menor carga horária.

Com base nas informações, pode-se concluir que:

A validação da cadeia de transporte é um ponto crítico no transporte e na armazenagem de produtos biológicos que devem ser conservados em temperatura de 2° C a 8° C ou abaixo de –20° C. Nesses casos, a manutenção da temperatura durante o transporte e o armazenamento de insumos farmacêuticos e dos produtos terminados deve ser monitorada. Para o transporte de plasma humano para fracionamento, considerando o período de armazenamento do plasma e o intervalo de transporte, é correto afirmar que: