Após se detectar a infecção de parasitas no sangue de primatas e sequenciar os genomas presentes nessas amostras, o seguinte cladograma foi elaborado para análise filogenética:

Cândido SL, Pavelegini LAD, Pacheco TA, Pacheco RC, Silva VLB, Morgado TO, et al. Molecular detection of trypanosomatids in neotropical primates in the state of Mato Grosso, Midwest, Brazil. Braz J Vet Parasitol 2021; 30(2): e001321. Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1984-29612021041. Acesso em: 2 fev. 2022.

Sobre esse resultado, tem-se o seguinte:

O texto a seguir apresenta uma descrição da mudança na compreensão sobre o DNA repetitivo ao longo de décadas:

Journal

Club DNA REPETITIVO: A MATÉRIA DARK DO GENOMA IMPORTA

A partir do poder de sequenciamento do genoma, se estabeleceu bem que grandes componentes dos genomas dos humanos e muitos outros organismos são compostos por elementos repetitivos de DNA. A natureza dessas repetições, como elas surgem e o que elas fazem permanecem sub-investigados.

A repetitividade da maioria do nosso genoma foi inicialmente revelada há mais de 50 anos por experimentos pioneiros de reassociação de DNA, feitos por Britten e Kohne. A premissa daquele estudo era que, com o DNA aquecido e disassociado, a taxa de reassociação das fitas complementares deveria ser inversamente proporcional ao conteúdo de DNA haplóide por célula. Esse padrão serve para vírus e bactérias, mas se descobriu que, em eucariotos, uma fração significante do genoma reassociou muito mais rapidamente do que era esperado a partir do conteúdo de DNA celular. A revelação impressionante surgida a partir dessa observação era que, em muitos eucariotos, mais da metade do genoma era DNA repetitivo. Sequências de DNA repetitivo foram encontradas em centenas de milhares, e algumas vezes milhões, de cópias no genoma da maioria dos eucariotos. Enquanto amplamente espalhadas e evolucionariamente conservadas, a função dessas repetições era desconhecida. Provocativamente, Britten e Kohne concluíram “um conceito que é repugnante para nós é que cerca de metade do DNA em organismos superiores é trivial ou permanentemente inerte”.

Em 20 anos, lendo aquele artigo seminal para uma classe de pós-graduação, eu fiquei intrigado com a descoberta de que nossa compreensão sobre sequências repetitivas não avançaram relevantemente. Posteriormente, nós entendemos que algumas sequências repetitivas, tais como as repetições centroméricas e teloméricas, tiveram importante função estrutural, porém a maioria das demais sequências repetitivas foi considerada junk DNA, surgindo de elementos genéticos egoístas, cujo único propósito era perpertuar a si mesmos. Enquanto os elementos transponíveis parecem funcionar de tal forma, a ideia de que a maioria do genoma é lixo, mantida e perpetuada aleatoriamente, me pareceu amplamente insatisfatória como parecia para os autores pioneiros. Encantado pelo mistério do porquê metade do nosso genoma é repetitivo, eu segui esse campos de estudo desde então.

O início do interesse nas sequências repetitivas emergiu nos anos de 1990, direcionado pela necessidade de compreender a dinâmica evolutiva das repetições minisatélites e microssatélites, que formaram coletivamente a espinha dorsal da ecologia forense e molecular baseada no DNA ao longo de duas décadas. A dupla descoberta das devastadoras doenças de expansão de repetições e a associação das repetições teloméricas com o envelhecimento estimularam interesses adicionais, levando a avanços rápidos na nossa compreensão da dinâmica mutacional das sequências repetitivas. Mas após os anos 2000, com a completa elucidação da sequencia do genoma eucarioto, nós descobrimos que as regiões repetitivas não codificantes do nosso genoma ancoram um grande número de promotores, enhancers, sítios de ligação de fatores de transcrição e RNAs reguladores que controlam a expressão gênica. Recentemente, a importância do DNA repetitivo, tanto na estrutura quanto nos processos de regulação, foi elucidada, mas muita coisa permanece por ser descoberta e compreendida. É necessário lançar mais luz sobre a matéria dita dark do genoma.

GEMMELL, Neil J. Department of Anatomy, University of Otago, Dunedin, New Zealand, e- mail: neil.gemmell@otago.ac.nz. Original article Britten, R. J. & Kohne, D. E. Repeated sequences in DNA. Science 161, 529–540 (1968).

Gemmell NJ. Repetitive DNA: genomic dark matter matters. Nat Rev Genet 2021; v.22:p.342. https://doi.org/10.1038/s41576-021-00354-8. Adaptado

Sobre as sequências de DNA referidas no texto, verifica-se que:

A dispersão de sementes é processo chave no ciclo de vida das plantas. Entender esse processo em comunidades naturais, de um ponto de vista ecológico e evolutivo, pode ajudar a prever fatores ambientais necessários para a reprodução e sobrevivência da vegetação, auxiliando trabalhos de conservação e recuperação de áreas degradadas, como aquelas presentes inclusive no bioma Cerrado. Sobre os fatores reprodutivos das plantas e suas interações, nota-se o seguinte:

Nossa sociedade está simultaneamente convivendo com três emergências importantes: 1) a crise na saúde; 2) a crise de perda de biodiversidade; e 3) a crise climática. Salienta-se que essas crises têm ligações profundas entre si, e diferenças importantes, mas todas provocam impactos sociais e econômicos fortes e afetam nosso planeta globalmente.

ARTAXO, Paulo. As três emergências que nossa sociedade enfrenta: saúde, biodiversidade e mudanças climáticas. Estudos Avançados. v. 34, 2020.

Sobre a relação dessas crises e os diferentes fatores que as ocasionam, constata-se o seguinte:

Conforme a Resolução nº 466/2012, o Conselho Nacional de Saúde atua de forma cooperativa com a Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP) e Comitês de Ética em Pesquisa (CEPs). Esse trabalho visa principalmente à proteção dos participantes de pesquisa do país. A figura a seguir ilustra a organização hierarquizada do Sistema CEP/CONEP:

Stapenhorst, Fernanda. Bioética e biossegurança aplicada. Disponível em: Minha Biblioteca, Grupo A, 2017. [Adaptado]. Acesso em: 2 fev. 2022.

Sobre as instâncias do Sistema CEP/CONEP, verifica-se que:

A Lista Vermelha ou Lista de Espécies Ameaçadas de Extinção é um produto resultante do processo de Avaliação do Estado de Conservação da Fauna e Flora brasileira. Esse processo é desenvolvido com base em métodos globalmente reconhecidos, a partir de informações sobre a biologia, ecologia e distribuição geográfica das espécies. A lista classifica as espécies em categorias de ameaça em: nível global, nacional, estadual ou regional. Sobre essa lista e sua importância, verifica-se o seguinte:

A Lei Estadual nº 20.756/20, que dispõe sobre o regime jurídico dos servidores públicos civis do estado de Goiás, das autarquias e fundações públicas estaduais, e dá outras providências, assevera que:

A Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep) pertence ao Conselho Nacional de Saúde (CNS), e foi criada em 1996 através da Resolução 196/96. Ela é composta por uma equipe multi e transdisciplinar que reúne representantes de diferentes áreas do conhecimento. A principal função da comissão é avaliar os aspectos éticos das pesquisas que envolvem seres humanos no Brasil.

Sobre suas atribuições e sua composição, verifica-se que a CONEP:

De acordo com o Estatuto da Universidade Estadual de Goiás – UEG, aprovado pelo Decreto nº 9.593/20,

A Lei nº 13.842/01 institui o Plano de Carreira e Vencimentos do Pessoal do Magistério Público Superior da Fundação Universidade Estadual de Goiás, a qual dispõe expressamente que