A principal causa de anemia é a deficiência de ferro. A doença que se manifesta com a perda de ferro é

Analise as afirmativas abaixo quanto à anemia hemolítica por anticorpos quentes.

I. Os casos agudos e mais graves são posteriores a infecções virais.

II. Os sinais mais comuns são a esplenomegalia e hepatomegalia.

III. A transfusão de concentrado de hemácias é uma contraindicação absoluta.

IV. O uso de rituximabe na síndrome de Evans é contraindicado.

V. Os autoanticorpos, na maioria das vezes, reagem com antígenos do grupo sanguíneo Duffy.

Estão corretas apenas as afirmativas

Sobre o mecanismo de destruição da hemoglobinúria paroxística a frio, um dos tipos de anemia hemolítica autoimune a frio, os antígenos eritrocitários reconhecidos pelos autoanticorpos são de qual grupo sanguíneo?

Considerando o mecanismo de destruição da síndrome da crioaglutinina, um dos tipos de anemia hemolítica autoimune a frio, os antígenos eritrocitários reconhecidos pelos autoanticorpos são de qual grupo sanguíneo?

Preencha as lacunas abaixo.

Na anemia hemolítica autoimune por anticorpos quentes a destruição das hemácias é mediada por IgG que é um anticorpo __________ eficaz para a ativação da via clássica do complemento. Na ausência da ativação do complemento, o clearence de IgG é realizado no __________. A IgG mais envolvida na destruição das hemácias é a __________.

A sequência de palavras que preenche corretamente as lacunas é:

Sobre a anemia hemolítica por deficiência de piruvato quinase, informe verdadeiro (V) ou falso (F) para as assertivas abaixo e, em seguida, marque a opção que apresenta a sequência correta.

( ) É a desordem hematológica mais comum envolvendo uma deficiência enzimática da glicólise.

( ) Após a esplenectomia, a contagem de reticulócitos costuma reduzir.

( ) O aparecimento de úlcera crônica nos membros inferiores é raro.

( ) Ocasionalmente pode levar a deformidades do crânio devido à hiperplasia da medula óssea.

No que concerne à eliptocitose hereditária, é incorreto afirmar que:

Analise as afirmativas abaixo quanto à anemia hemolítica devido à deficiência da enzima G6PD.

I. A variante que não tem hemólise e nem redução desta enzima é a classe IV.

II. É considerada uma enfermidade hereditária ligada ao cromossomo X.

III. Infecção é a principal causa de hemólise nos pacientes com essa desordem.

IV. A variante tipo V é a mais grave e caracterizada por hemólise crônica.

V. A maioria dos pacientes tem uma disfunção dos leucócitos.

Estão corretas apenas as afirmativas

A esferocitose hereditária é uma doença caracterizada por anemia, icterícia e esplenomegalia. Sua patogênese envolve o defeito de algumas proteínas da membrana do eritrócito.

Com relação a esta desordem, não é uma proteína de membrana envolvida em sua patogênese:

Analise os períodos compostos abaixo.

É dúvida que ele não compareceu à reunião.

A dúvida é que ele não compareceu à reunião.

As orações subordinadas destacadas nos períodos acima exercem funções sintáticas diferentes. Marque a opção correta que apresenta, respectivamente, essas funções: